Izopropila sulfito

Duizopropila sulfito
izopropila sulfito
Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfito
izopropila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la sulfita acido Sulfito de izopropilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	4773-13-1
ChemSpider kodo	467574
PubChem-kodo	536816
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora kaj toksa likvaĵo
Molmaso	166,2386 g·mol-1
Denseco	1,104g cm−3
Bolpunkto	187,5°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	67,2 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfito aŭ C₆H₁₄SO₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfito estas senkolora kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj izopropila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj izopropila klorido:

+2izopropila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj izopropila klorido:

natria sulfito+2izopropila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfito kaj izopropila formiato:

metila sulfito+2izopropila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj izopropila benzoato:

+2izopropila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de tionila klorido kaj izopropila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila sulfito+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila sulfito:

izopropila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila sulfito:

izopropila sulfito+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfito+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izopropila sulfito+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izopropila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

izopropila sulfito+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

izopropila sulfito+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izopropila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izopropila sulfito+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izopropila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izopropila klorido

Literaturo

• Chemical Book
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis: Rethinking the Routes to ...
• Infrared Absorption Spectra
• Encyclopedia of chemical technology
• Sulfur in Organic and Inorganic Chemistry
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Fiesers' Reagents for Organic Synthesis