Izopropila jodoacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la jodoetanoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 64987-88-8
ChemSpider kodo 9228545
PubChem-kodo 11053384
Fizikaj proprecoj
Molmaso 228,0282 g·mol-1
Denseco 1,715g cm−3
Bolpunkto 192,8°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 42,9 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 45 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila jodoacetatoC5H9O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

jodoacetata acido+izopropanoloizopropila jodoacetato+akvo

Sintezo 2

jodoacetila klorido+izopropanoloizopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 3

jodoacetata acido+izopropila kloridoizopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria jodoacetato+izopropila kloridoizopropila jodoacetato+natria klorido

Sintezo 5

propila jodoacetato+izopropila formiatoizopropila jodoacetato+propila formiato

Sintezo 6

jodoacetata acido+izopropila benzoatoizopropila jodoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izopropanolo:

alila jodoacetato+izopropanoloizopropila jodoacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila jodoacetato:

izopropila jodoacetato+akvojodoacetata acido+izopropanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila jodoacetato:

izopropila jodoacetato+natria hidroksidonatria jodoacetato+izopropanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj formiata acido:

izopropila jodoacetato+formiata acidojodoacetata acido+izopropila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj metanolo:

izopropila jodoacetato+metanolometila jodoacetato+izopropanolo

Reakcio 5

izopropila jodoacetato+fenila acetatofenila jodoacetato+izopropila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izopropila jodoacetato+amoniakojodoacetamido+izopropanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izopropila jodoacetato+klorida acidojodoacetata acido+izopropila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua