Izooktila ftalato

Duizooktila ftalato
Izooktila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izooktila ftalato
Izooktila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izooktila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizooktila estero de la benzenodukarboksilata acido Duizooktila ftalato Diisooctyl phthalate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	27554-26-3
ChemSpider kodo	31280
PubChem-kodo	33934
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	390,564g mol−1
Denseco	0,983g/cm−3
Fandpunkto	-43 °C
Bolpunkto	384,9 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	204,5 °C
Solvebleco	Akvo:0,040 g/L
Memsparka temperaturo	393 mg/kg (buŝe)
Mortiga dozo (LD50)	2769 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duizooktila ftalato aŭ C₂₄H₃₈O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izooktanolo. Izooktila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izooktilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izooktila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izooktila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Duizooktila ftalato reakcias termike kun acidoj por generi izooktilan alkoholon kaj ftalatan acidon. Fortaj oksidigagentoj povas kaŭzi fortan reakcion kiu estas sufiĉe ekzoterma por sparkigi la reakciajn produktojn. Varmo ankaŭ estas generita per interago kun kaŭstikaj solvaĵoj. Flamema hidrogeno estas generita per miksado kun alkalaj metaloj kaj hidridoj. Povas generi elektrostatajn ŝargojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj izooktanolo:

+2izooktanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izooktila ftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj izooktanolo:

+2izooktanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izooktila ftalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izooktila klorido kaj ftalata acido:

2izooktila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izooktila ftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izooktila klorido kaj natria ftalato:

2izooktila klorido+natria ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izooktila ftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj izooktanolo:

metila ftalato+2izooktanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izooktila ftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izooktila ftalato:

izooktila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izooktanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la izooktila ftalato:

izooktila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2izooktanolo

Reakcio 3

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

izooktila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2izooktanolo

Reakcio 4

• Reduktigo de la izooktila ftalato:

izooktila ftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2izooktanolo

Reakcio 5

• Reakcio kun NH3:

izooktila ftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2izooktanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun HCl:

izooktila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izooktila klorido

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj