Izoheptanolo
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Izoheptanolo | |
Izoheptanolo | |
| Izoheptanolo troviĝas en la Dimocarpus longan.. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 51774-11-9 |
| ChemSpider kodo | 11826 |
| PubChem-kodo | 12331 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 116,204g mol−1 |
| Denseco | 0,818 g/cm−3[1] |
| Bolpunkto | 161,3 °C [2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[3] |
| Ekflama temperaturo | 61,8 °C [4] |
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izoheptanolo aŭ C7H16O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel izoheptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas branĉoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per hidrogenigo de la izoheptanalo:
Sintezo 2
- Preparado per hidrolizo de la izoheptila formiato:
Sintezo 3
- Preparado per agado de la izoheptila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 4
- Preparado per kataliza reduktigo de eteroj:
Sintezo 5
- Preparado per traktado de la izoheptilamino kaj kalia hidroksido:
Sintezo 6
- Preparado per traktado de la izohekseno kaj karbona unuoksido:
Sintezo 7
- Preparado per kataliza traktado de 4-metil-1-penteno kaj metanolo sekvata per reduktado:
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun PCl3:
Reakcio 2
- Oksidigo de izoheptanolo:
Reakcio 3
- Acida esterigo de alkoholoj:
Reakcio 4
- Anhidrida esterigo de alkoholoj:
|
izoheptanolo+benzoata anhidridoizoheptila benzoato+benzoata acido |
Reakcio 5
- Reakcio kun acetila klorido en acida medio:
Reakcio 6
- Intramolekula senhidratigo de la izoheptanolo:
Reakcio 7
- Senhidratigo de izoheptanolo en ĉeesto de etanolo: