Izoheksila tereftalato

Duizoheksila tereftalato
Izoheksila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheksila tereftalato
Izoheksila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
1,4-Benzenodukarboksilato de duheksilo Duheksila estero de la p-ftalata acido n-Isohexyl terephthalate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	334,456g mol−1
Denseco	1,012g/cm−3
Bolpunkto	383 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	203,4 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila tereftalato aŭ C₂₀H₃₀O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoheksanolo. Izoheksila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-heksilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheksila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

• Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun heksila alkoholo:

+ 2 izoheksila alkoholo $\underset{}{\overset{}{\to }}$ izoheksila tereftalato + 2

Reakcio 2

• Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun heksila alkoholo:

tereftaloila duklorido+2izoheksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoheksila tereftalato +2

Reakcio 3

• Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun tereftalata acido:

2 izoheksila klorido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$izoheksila tereftalato + 2

Reakcio 4

• Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun natria tereftalato:

2 izoheksila klorido + natria tereftalato $\underset{}{\overset{}{\to }}$izoheksila tereftalato + 2

Reakcio 5

• Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.

2 izoheksila tereftalato $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + + benzeno + 8 propileno

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj