Izobutila tereftalato

Izobutila tereftalato
izobutila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila tereftalato
izobutila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizobutila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	18699-48-4
ChemSpider kodo	27175
PubChem-kodo	‎29218
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	278,244 g·mol-1
Denseco	1,0542g cm−3
Fandpunkto	55°C
Bolpunkto	300,1°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	156,6 °C
Solvebleco	Akvo:0,018 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila tereftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas senkolora solidaĵo uzata en la produktado de aliaj tereftalatoj kaj polimeroj. Krom tio izobutila tereftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, pakaĵoj por medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj izobutanolo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izobutanolo:

tereftaloila duklorido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj izobutila klorido:

+2izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj izobutila klorido:

natria tereftalato+2izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila tereftalato kaj izobutila formiato:

du-n-propila tereftalato+2izobutila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2propila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj izobutila benzoato:

+2izobutila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj izobutanolo:

dualila tereftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$duizobutila tereftalato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila tereftalato:

duizobutila tereftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila tereftalato:

duizobutila tereftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria tereftalato+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila tereftalato kaj formiata acido:

duizobutila tereftalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila formiato

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila tereftalato kaj metanolo:

duizobutila tereftalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$dumetila tereftalato+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter izobutila tereftalato kaj etila acetato:

duizobutila tereftalato+2etila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$duetila tereftalato+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

duizobutila tereftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$tereftalamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

duizobutila tereftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila klorido

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Phthalate Esters: Toxicity and Metabolism
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Society of Plastics Engineers Annual Technical Conference
• Plastics Additives and Modifiers Handbook

Vidu ankaŭ

• Tereftalata acido

Referencoj