Izobutila bromoacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izobutila bromoacetato
izobutila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato
izobutila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la bromoetanoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 59956-48-8
ChemSpider kodo 455262
PubChem-kodo 521906
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 195,054 g·mol-1
Denseco 1,3269g cm−3[1]
Bolpunkto 179,4°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 69,5 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila bromoacetatoC6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

bromoacetata acido+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj izobutanolo:

bromoacetila klorido+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3

bromoacetata acido+izobutila kloridoizobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria bromoacetato+izobutila kloridoizobutila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5

propila bromoacetato+izobutila formiatoizobutila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6

bromoacetata acido+izobutila benzoatoizobutila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila bromoacetato+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila bromoacetato:

izobutila bromoacetato+akvobromoacetata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila bromoacetato:

izobutila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj formiata acido:

izobutila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj metanolo:

izobutila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

izobutila bromoacetato+fenila acetatofenila 2-bromoacetato+izobutila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+izobutila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua