Izobutila adipato

Izobutila adipato
Plata kemia strukturo de la Izobutila adipato
izobutila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la adipata acido Izobutila estero de la heksanoduoata acido Heksanoduoato de izobutilo Adipato de izobutilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	141-04-8
ChemSpider kodo	8499
PubChem-kodo	8831
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	258,358 g·mol−1
Denseco	0,954g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:5,649 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1290 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutila adipato aŭ C₁₄H₂₆O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj izobutila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

adipata anhidrido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj adipata acido:

2izobutila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria adipato:

2izobutila klorido+natria adipato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izobutila propionato kaj propila adipato:

2izobutila propionato+propila adipato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2propila propanoato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj adipata acido:

2izobutila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izobutila alkoholo:

etila adipato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila adipato+2etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila adipato:

izobutila adipato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila adipato:

izobutila adipato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria adipato+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izobutila adipato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2izobutila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

izobutila adipato+2alila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$alila adipato+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila adipato:

izobutila adipato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$adipaldehido+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izobutila adipato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$adipamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izobutila adipato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izobutila klorido

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemoxy Ŝablono:Webarchiv
• Fisher Scientific
• Human Metabolome Database
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Databook of Plasticizers
• PVC Degradation and Stabilization
• Aging of Natural and Synthetic Rubber and Rubber Product