Izobuterila klorido

Izobutila klorido
izobuterila klorido
Plata kemia strukturo de la Izobutila klorido
izobuterila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Metila propanoila klorido Klorido de izobuterilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	79-30-1
ChemSpider kodo	56120
PubChem-kodo	62325
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, koroda, toksa likvaĵo
Molmaso	106,549 g·mol-1
Denseco	1,017g cm−3
Fandpunkto	-90°C
Bolpunkto	91°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	1 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R35 R36/38 R50/53
Sekureco	S16 S23 S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila klorido aŭ C₄H₇ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la izobuterata acido kaj kloro. Izobutila klorido estas senkolora, koroda, toksa likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izobuterata acido kaj klorida acido kaj metala zinko:

+3+zinko$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila klorido+zinka klorido+

Sintezo 2

• Preparado kun izobuterata acido kaj kloro:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila klorido+hipoklorita acido

Sintezo 3

• Preparado per interagado de izobuterata acido kaj sulfurila klorido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila klorido++

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj izobuterata acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila klorido++

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter izobuterata acido kaj fosfora triklorido:

3+$\underset{}{\overset{}{\to }}$3izobuterila klorido+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter izobuterata acido kaj fosfora kvinklorido:

4+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4izobuterila klorido+fosfata acido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun natria etoksido:

izobuterila klorido+natria metoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila izobuterato+

Reakcio 2

• Reakcio kun etileno:

izobuterila klorido+vinila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila izobuterato+

Reakcio 3

• Sapigo de la izobuterila klorido:

izobuterila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun fenolo:

izobuterila klorido+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izobuterato+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinko kaj klorida acido:

izobuterila klorido+zinko+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun arĝenta nitrito:

izobuterila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuterila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun amoniako:

izobuterila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobuteramido+

Reakcio 8

• Reakcio kun natria hidrogena sulfido:

izobuterila klorido+natria hidrogena sulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tiobuterata acido+

Literaturo

• Recent Advances in the Science and Technology of Zeolites and Related Materials
• Nanoporous Materials: Proceedings of the 5th International Symposium
• Molecular Sieves: From Basic Research to Industrial Applications
• Canadian Journal of Chemistry
• Journal of the Indian Chemical Society
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Acyclic Hydrocarbons: Advances in Research and Application
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds