Gajlata aldehido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Gajlata aldehido
gajlata aldehido
Plata kemia strukturo de la Gajlata aldehido
gajlata aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Gajlata aldehido
Gajlata aldehido estas blanka nesolvebla solidaĵo trovata en plantoj de la genro Geum japonicum.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,4,5-trihidrokso-benzaldehido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 13677-79-7
PubChem-kodo 83651
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka lumsensiva solidaĵo
Molmaso 154,1201 g·mol-1
Denseco 1.3725g cm−3
Fandpunkto 212°C[1]
Bolpunkto 237°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:0,41 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S24/25 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Gajlata aldehidoC7H6O4, ankaŭ konata kiel 3,4,5-trihidrokso-benzaldehido, estas organika fenola aldehido, nature trovata en solidagoj, sumakoj, hamamelidoj, tefoliaro, en la ŝeloj de la Lithocarpus densiflorus, kaj aliaj plantoj. Ĝi ankaŭ estas libere trovebla kiel parto de hidrolizeblaj taninoj. Gajlata aldehido posedas potencajn antivirusajn, antibakteriajn kaj antioksidajn proprecojn. Ĝi estas blanka nesolvebla solidaĵo, ne solvebla en akvo sed estas solvebla en kloroformo, duklorometano, etila acetato, acetono, DMSO, ktp.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

gajlata acidoLiAlH4+[H]gajlata aldehido

Sintezo 2

gajlata alkoholo+KMnO4H2O[O]gajlata aldehido

Sintezo 3

  • Preparado ekde la "pirogajlolo":

pirogajlolo+COgajlata aldehido

Sintezo 4

  • Preparado ekde la "4-hidrokso-benzaldehido":

4-hidrokso-benzaldehido+2NaOH2NaBr+2Br22HBrgajlata aldehido

Sintezo 5

  • Preparado ekde la "ŝikimata aldehido":

sikimata aldehido4[H]gajlata aldehido

Sintezo 6

etila gajlatoEtanolo+H2Ogajlata acido+LiAlH4[H]gajlata aldehido

Sintezo 7

benzaldehido+3NaOH3NaBr+3Br23HBrgajlata aldehido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

gajlata aldehidoKMnO4[O]gajlata acido

Reakcio 2

gajlata aldehidoLiAlH4+2[H]gajlata alkoholo

Reakcio 3

  • Konvertado al "pirogajlolo":

gajlata aldehidoCOpirogajlolo

Reakcio 4

  • Kataliza konvertado al "4-hidrokso-benzaldehido":

gajlata aldehido2H2ONi4[H]4-hidrokso-benzaldehido

Reakcio 5

  • Konvertado al "ŝikimata aldehido":

gajlata aldehido+CuOH2O+4[H]sikimata aldehido

Reakcio 6

  • Konvertado al "glukogalino":

gajlata aldehidoKMnO4[O]gajlata acido+glukozoH2Oglukogalino

Reakcio 7

gajlata aldehido2H2ONi4[H]benzaldehido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj