Furanoacetata acido

Furanoacetata acido
furanoacetata acido
Plata kemia strukturo de la Furanoacetata acido
furanoacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Furanoacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Furil-acetata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2745-26-8
ChemSpider kodo	68475
PubChem-kodo	75974
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	126,110 g·mol−1
Denseco	1,265g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdCŜablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	4.16
Solvebleco	Akvo:16 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R37/38 R41
Sekureco	S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Furanoacetata acido aŭ C₆H₆O estas cikla organika acido, konsistanta je kvinmembra aromata ringo ligita al acetata grupo. Ĝia nomo derivas el la latina vorto furano, kiu signifas brano. Ĝi estas blanka solidaĵo iomete solvebla en akvo. Saloj kaj esteroj de la furanoacetata acido estas konataj kiel furanoacetatoj. 2-Furanoacetata acido estas organika kombinaĵo pli vaste trovata en nutroproduktoj kiel konservaĵo kaj gustigagento. Aliaj uzoj de la furanoacetata acido inkludas kiel reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj industriaj uzoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la furano kaj kloroacetata acido:

furano+kloroacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetata acido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de furano kaj jodoacetata acido:

furano+jodoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetata acido+

Sintezo 3

• Preparado inter furfurila aldehido kaj formaldehido:

+formaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetata acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la furfurila aldehido kaj karbona unuoksido:

+formila klorido+hidrogena peroksido$\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$2-furanoacetata acido+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de furano kaj acetila klorido:

furano+kloroacetila klorido$\underset{-NaCl}{\overset{+NaOH}{\to }}$2-furanoacetata acido+

Sintezo 6

• Preparado inter metilfurano kaj karbona duoksido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetata acido

Sintezo 7

• Preparado ekde la furano-nitrilo:

furano-nitrilo+kloramino++$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetata acido++

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al metila furanoacetato:

2-furanoacetata acido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila 2-furanoacetato+

Reakcio 2

• Konvertado al furanoetilamino:

2-furanoacetata acido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$furanoetilamino+

Reakcio 3

• Konvertado al furanoacetila klorido:

2-furanoacetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanoacetila klorido+

Reakcio 4

• Konvertado al natria furanoacetato:

2-furanoacetata acido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria 2-furanoacetato+

Reakcio 5

• Konvertado per reduktado al furfurila alkoholo:

2-furanoacetata acido$\underset{}{\overset{-CO}{\to }}$

Reakcio 6

• Konvertado al furfurila aldehido per senkarboksiligo (-CO) sekvata per oksidado de alkoholo rezultanta:

2-furanoacetata acido$\underset{-C{O}_{}-H_{2}O}{\overset{KMnO4}{\to }}$

Reakcio 7

• Konvertado al furano-nitrilo:

2-furanoacetata acido$\underset{}{\overset{-C{O}_2}{\to }}$+$\underset{}{\overset{}{\to }}$furano-nitrilo++

Literaturo

• ACS Publications
• Dictionary of Organic Compounds
• Toxic substances control act
• Carbohydrate Chemistry: Fundamentals and Applications
• Handbook of Heterocyclic Chemistry
• Dictionary of Natural Products
• Anti-inflammatory Agents Part I: Chemistry and Pharmacology
• Science of Synthesis Knowledge Updates

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido