Formiata anhidrido

Metanoata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Formiata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Formiata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de hidrogeno Metanoata acido Formila formiato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	64-18-6
ChemSpider kodo	7827603
PubChem-kodo	264
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	74,0354 g·mol-1
Denseco	1,184g cm−3
Fandpunkto	8,2°C
Bolpunkto	91,8°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	56 °C
Acideco (pKa)	3,75
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R35
Sekureco	S23 S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Formiata anhidrido, ankaŭ konata kiel formila formiato, aŭ C₂H₂O₃ estas organika kombinaĵo, senkolora toksa gaso solvebla en akvo, kaj uzata en la produktado de esteroj kaj saloj de la formiata acido. En 1877, la franca kemiisto Charles Friedel (1832-1899) kaj la usona sciencisto James Crafts (1839-1917) disvolvis multajn eksperimentojn rilate al formiligo de kelkaj substancoj, kaj ili multe batalis ĉar formiila klorido kaj "formiata anhidrido" ne estas stabilaj substancoj. Albert Ladenburg (1842-1911), kiu estis disĉiplo de Robert Bunsen (1811-1899) ankaŭ produktis formiatan acidon en siaj laboratorioj en la Universitato de Hajdelbergo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la formaldehido:

formaldehido+formiata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{+[O]}{\to }}$

Sintezo 2

• Preparado per senhidratigo en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

2formiata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{P_2{O}_5}{\to }}$

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la formiila klorido kaj natria formiato:

formiila klorido+natria formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de la formiata acido kaj formiila klorido:

formiata acido+formiila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la karbona unuoksido kaj formiata acido:

+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la formaldehido kaj formiata acido:

formiata acido+$\underset{-2NaCl}{\overset{+2Na}{\to }}$

Sintezo 7

• Preparado per kataliza traktado de karbona unuoksido en akva medio:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al natria formiato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria formiato++

Reakcio 2

• Konvertado al metila formiato:

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila formiato++

Reakcio 3

• Konvertado al propila formiato:

+propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila formiato++

Reakcio 4

• Konvertado al benzila formiato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila formiato++

Reakcio 5

• Konvertado al "salikila formiato":

+salikila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$salikila formiato++

Reakcio 6

• Konvertado al formiata acetata anhidrido:

+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Reakcio 7

• Konvertado al formiata acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2formiata acido

Literaturo

• Advances in Heterocyclic Chemistry
• Aliphatic Compounds: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons ...
• Advances in Catalysis
• The Roots of Organic Development
• Molecular Structure by Diffraction Methods
• Vibrations at Surfaces
• Organic Chemistry, Volume One: Part I: Aliphatic Compounds