Fenila sulfito

Dufenila sulfito
fenila sulfito
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfito
fenila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la sulfita acido Sulfito de fenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	4773-12-0
ChemSpider kodo	9565569
PubChem-kodo	11390667
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora kaj toksa likvaĵo
Molmaso	234,269 g·mol-1
Denseco	1,317g cm−3
Bolpunkto	336,2°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	157,1 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila sulfito aŭ C₁₂H₁₀O₃S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj fenolo. Fenila sulfito estas senkolora kaj toksa analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj fenila klorido:

+2klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj fenila klorido:

natria sulfito+2klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfito kaj fenila formiato:

metila sulfito+2fenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj fenila benzoato:

+2fenila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de tionila klorido kaj fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfito+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila sulfito:

fenila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila sulfito:

fenila sulfito+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfito+2fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila sulfito+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

fenila sulfito+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfito+2fenolo

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

fenila sulfito+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenila sulfito+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenila sulfito+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2klorobenzeno

Literaturo

• Chemsrc
• Chemnet
• Chemical Book
• An active site study of pepsin using sulfite esters
• Organic Chemistry of Sulfur
• The Chemistry of Organic Sulfur Compounds
• Sulfur Reagents
• Hydrolysis: Peptide Bonds