Fenila sulfido

Dufenila sulfido
fenila sulfido
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido
fenila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la sulfida acido Sulfido de fenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	139-66-2
ChemSpider kodo	8436
PubChem-kodo	8766
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	186,272 g·mol−1
Denseco	1,113g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	544 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila sulfido aŭ C₁₂H₁₀S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfida acido kaj fenolo:

sulfida acido+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:

natria sulfido+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfida acido kaj fenila klorido:

sulfida acido+2klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfido kaj fenila klorido:

natria sulfido+2klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfido kaj fenila formiato:

metila sulfido+2fenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj fenila benzoato:

sulfida acido+2fenila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:

dufenila sulfuroksido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila sulfido+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila sulfido:

fenila sulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila sulfido:

fenila sulfido+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria sulfido+2fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila sulfido+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2fenila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

fenila sulfido+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila sulfido+2fenolo

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

fenila sulfido+2benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2fenila benzoato

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenila sulfido+2amoniako+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$amonia sulfido+2fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenila sulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$sulfida acido+2klorobenzeno

Literaturo

• Qualitative Organic Microanalysis: Cognition and Recognition of Carbon Compounds
• International critical tables of numerical data, physics, chemistry and ...
• Chlorosulfonic Acid
• Organic Sulfur Compounds
• Rotational Isomerism Of Vinyl Ethers And Sulfides
• Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds
• Handbook of Thermoplastics
• CRC Handbook of Chemistry and Physics