Fenila kloroformiato

Fenila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Fenila kloroformiato
fenila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la kloroformiata acido Kloroformiato de fenilo Karbonoklorido de fenilo Fenila estero de la karbonoklorida acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	1885-14-9
ChemSpider kodo	15104
PubChem-kodo	15891
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	156,565 g·mol-1
Denseco	1,248g cm−3
Fandpunkto	-28°C
Bolpunkto	186,5°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	69 °C
Mortiga dozo (LD50)	1730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R26 R29 R38 R41
Sekureco	S26 S28A S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila kloroformiato aŭ C₇H₅ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj fenolo. Fenila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj fenolo:

+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj fenolo:

kloroformiata anhidrido+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenila kloroformiato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj klorobenzeno:

+klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj klorobenzeno:

natria kloroformiato+klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj fenila formiato:

fenetila kloroformiato+fenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj fenila salikato:

+fenila salikato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj fenolo:

+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila kloroformiato:

fenila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila kloroformiato:

fenila kloroformiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria kloroformiato+fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila kloroformiato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

fenila kloroformiato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila kloroformiato+fenolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila kloroformiato:

fenila kloroformiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$kloroformaldehido+fenolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenila kloroformiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformiamido+fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+klorobenzeno

Literaturo

• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Nineteenth Interim Report of the Committee on Acute Exposure ...
• Inchem
• Chemsrc
• Advances in New Materials
• Organic Syntheses Based on Name Reactions
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Ullmann's Fine Chemicals