Fenila ftalato

Fenila ftalato
fenila ftalato
Plata kemia strukturo de la Fenila ftalato
fenila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la ftalata acido Ftalato de fenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	84-62-8
ChemSpider kodo	6520
PubChem-kodo	6778
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca soludaĵo
Molmaso	318,328 g·mol−1
Denseco	1,285g cm−3
Fandpunkto	73 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	255 Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	224 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	8700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco	S24/25 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila ftalato aŭ C₂₀H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj fenolo. Fenila ftalato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj ftalata acido:

2klorobenzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria ftalato:

2klorobenzeno+natria ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila fenilacetato kaj etila ftalato:

2fenila fenilacetato+etila ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2etila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj ftalata acido:

2fenila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj fenolo:

metila ftalato+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila ftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila ftalato:

fenila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila ftalato:

fenila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila ftalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

fenila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2fenolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila ftalato:

fenila ftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2fenolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenila ftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2klorobenzeno

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj
• Izoftalatoj

Literaturo

• Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Code of Federal Regulations
• Groundwater Chemicals Desk Reference
• Handbook of Toxic Properties of Monomers and Additives
• Residue Reviews: Residues of Pesticides and Other Contaminants in the Total Environment
• Plasticizers
• Environmental Management Handbook: Toxic Chemical Materials and Wastes