Fenila acetilsalikato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila acetilsalikato
fenila acetilsalikato
Plata kemia strukturo de la Fenila acetilsalikato
fenila acetilsalikato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetilsalikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la acetilsalikata acido
  • Acetilsalikato de fenilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 134-55-4
ChemSpider kodo 60590
PubChem-kodo 67256
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka kristalpulvoro
Molmaso 256,257 g·mol-1
Denseco 1,239g cm−3[1]
Fandpunkto 97°C[2]
Bolpunkto 198°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila acetilsalikatoC15H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj fenolo. Fenila acetilsalikato estas blanka kristalpulvoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetilsalikata acido+fenolofenila acetilsalikato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj fenolo:

acetilsalikata anhidrido+fenolofenila acetilsalikato+acetilsalikata acido

Sintezo 3

klorobenzeno+acetilsalikata acidofenila acetilsalikato+klorida acido

Sintezo 4

klorobenzeno+natria acetilsalikatofenila acetilsalikato+natria klorido

Sintezo 5

fenila fenilacetato+etila acetilsalikatofenila acetilsalikato+etila fenilacetato

Sintezo 6

fenila cinamato+acetilsalikata acidofenila acetilsalikato+cinamata acido

Sintezo 7

alila acetilsalikato+fenolofenila acetilsalikato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila acetilsalikato:

fenila acetilsalikato+akvoacetilsalikata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila acetilsalikato:

fenila acetilsalikato+natria hidroksidonatria acetilsalikato+fenolo

Reakcio 3

fenila acetilsalikato+benzoata acidofenila benzoato+acetilsalikata acido

Reakcio 4

fenila acetilsalikato+alila alkoholoalila acetilsalikato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila acetilsalikato:

fenila acetilsalikato2[H]acetilsalikilaldehido+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila acetilsalikato+amoniakoacetilsalikilamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila acetilsalikato+klorida acidoacetilsalikata acido+klorobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj