Farnezila klorido

Farnezila klorido
farnezila klorido
Plata kemia strukturo de la Farnezila klorido
farnezila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la klorida acido Klorido de farnezilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	67023-84-1
ChemSpider kodo	4777064
PubChem-kodo	6003397
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	240,80634 g·mol-1
Denseco	0,916g cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Farnezila klorido aŭ C₁₅H₂₅Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj farnezolo. Farnezila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj farnezolo:

+farnezila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

farnezila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj farnezila jodido:

+farnezila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

farnezila alkoholo+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+etanolo

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj farnezila formiato:

klorometano+farnezila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj farnezila benzoato:

+farnezila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj farnezolo:

vinila klorido+farnezila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila klorido:

farnezila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila klorido:

farnezila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

farnezila klorido+salikata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila salikato

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

farnezila klorido+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila formiato+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2farnezila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2farnezila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2farnezila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2farnezila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

4farnezila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4farnezila bromido+

Literaturo

• Alicyclic Compounds: A Modern Comprehensive Treatise
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Advances in Organic Synthesis
• Aliphatic and Related Natural Product Chemistry
• Rodd's Chemistry of Carbon Compounds: Alicyclic compounds
• The Claisen Rearrangement and Its Application to the Synthesis of Trans-trisubstituted Olefinic Bonds
• Principles of Molecular Oncology
• Osteoporosis, An Issue of Rheumatic Disease Clinics