Etilfurano

2-Etilfurano
etilfurano
Plata kemia strukturo de la Etilfurano
etilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etilfurano
Etilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Glycine max.
Alternativa(j) nomo(j)
2-Etilfurano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	3208-16-0
ChemSpider kodo	17522
PubChem-kodo	18554
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun eterodoro
Molmaso	96,129 g·mol-1
Denseco	0,912g cm−3
Fandpunkto	-62,8°C
Bolpunkto	92°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	-2 °C
Solvebleco	Akvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50)	7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S02 S16 S23 S24/25 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etilfurano aŭ furiletano estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al etila grupo (-CH₂CH₃). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj etilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per kataliza reduktigo de vinilfurano:

vinilfurano$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$etilfurano

Sintezo 2

• Preparado per traktado de furanila klorido kaj etil-natrio:

2-furanila klorido+etil-natrio$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilfurano+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de furfurila alkoholo kaj metil-natrio:

+metil-natrio$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilfurano+natria hidroksido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de furanolo kaj etil-natrio

2-furanolo+etil-natrio$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilfurano+natria hidroksido

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metilnatrio:

metilfuranila nitrito+metil-natrio$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilfurano+natria nitrito

Sintezo 6

• Preparado per agado de la furano-nitrilo sur duetilzinko:

2furano-nitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2etilfurano+zinka cianido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de furanacetamido kaj klorida acido:

furanacetamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilfurano+kloramino

Sintezo 8

• Preparado per reduktigo de furano kaj etileno:

furano+etileno$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$etilfurano

Reakcioj

Reakcio 1

• 2-etilfurano iĝas en 3-etilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

etilfurano$\underset{}{\overset{}{\to }}$3-etilfurano

Reakcio 2

• Reakcio kun CO2:

etilfurano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-furanopropanoata acido

Reakcio 3

• Reakcio kun NH₂Cl:

etilfurano+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$furanoetilamino+

Reakcio 4

• Reakcio kun Cl₂:

etilfurano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$furanetila klorido+

Reakcio 5

• Preparado de furanetila alkoholo per oksidigo de etilfurano:

etilfurano$\underset{}{\overset{[O]}{\to }}$furanetila alkoholo

Reakcio 6

• Reduktigo de la etilfurano:

etilfurano$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilkvarhidrofurano

Reakcio 7

• Reakcio kun acetil-klorido:

etilfurano+acetil-klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil etilfuranil ketono

Literaturo

• The Good Scents Company
• Human Metabolome Database
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Molbase
• Atmospheric Chemical Compounds: Sources, Occurrence and Bioassay
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Compendium of Food Additive Specifications
• Handbook of Fermented Meat and Poultry

Vidu ankaŭ

• Metilfurano