Etilbenzeno

Etilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Etilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Etilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Etilbenzolo Feniletano Metiltolueno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	100-41-4
ChemSpider kodo	7219
PubChem-kodo	7500
Merck Index	15,3820
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, aromata, brulema likvaĵo
Molmaso	106,168 g·mol−1
Denseco	0,867g cm−3
Fandpunkto	-95 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	136 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	18 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	430 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20
Sekureco	S2 S16 S24/25 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etilbenzeno aŭ C₈H₁₀ estas organika aromata komponaĵo, senkolora, brulema likvaĵo kun benzinosimila odoro, uzata kiel peraĵo en la sintezo de la stireno (pli ol 99%), antaŭaĵo de la polistireno, tre produktata plastaĵo. Etilbenzeno nature okazas en karbogudro kaj petrolo. Etilbenzeno estas ankaŭ uzata kiel benzino-aldonaĵo por reduktado de motoro-frapado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzeno kaj etileno:

benzeno+etileno$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilbenzeno

Sintezo 2

• Preparado per interagado de benzeno kun kloroetano:

benzeno+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilbenzeno+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter anilino kaj kloroetano:

anilino+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilbenzeno+kloramino

Sintezo 4

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etilamino:

klorobenzeno+etilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilbenzeno+kloramino

Sintezo 5

• Preparado per reduktado far Wolff-Kirschner de la metilfenilketono en du etapoj. En la unua etapo oni reakciigas ĝin kun hidrazino por produkti la metilfenilhidrazonon. En la dua etapo oni forigas la nitrogenatomojn de la hidrazono formante la respektivan hidrokarbonidon:

+hidrazino$\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$fenilmetilhidrazono$\underset{}{\overset{-N_2}{\to }}$etilbenzeno

Sintezo 6

• Per hidrogena reduktado de la stireno:

vinil-benzeno$\underset{}{\overset{+H_2}{\to }}$etilbenzeno

Sintezo 7

• Preparado per reakcio de la benzeno kun etanoila klorido, sekvata de reduktado per zinka amalgamo:

benzeno+etanoila klorido$\underset{}{\overset{-HCl}{\to }}$acetofenono$\underset{+Zn+HgHCl}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$etilbenzeno

Sintezo 8

• Preparado per reakcio de benzila magnezia klorido kaj klorometano:

+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilbenzeno+magnezia klorido

Vidu ankaŭ

• Alkanoj

Literaturo

• Inchem Ŝablono:Webarchiv
• Shape Selective Catalysis in Industrial Applications
• A Guide to Healthy Drinking Water: All You Need to Know about the Water You Drink
• Environmental Toxicology and Risk Assessment
• Bureau of Standards Journal of Research
• Natural Gas Conversion