Etila vinila etero
Ŝablono:Vidu ankaŭŜablono:Tabela informkesto
| Etil-vinil-etero | |
| Plata kemia strukturo de la Etilviniletero | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etilviniletero | |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 109-92-2 |
| ChemSpider kodo | 7732 |
| PubChem-kodo | 8023 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro |
| Molmaso | 72,107 g·mol−1 |
| Denseco | 0,753g cm−3[1] |
| Fandpunkto | -115 Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | 36 Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | -46 Ŝablono:GdC |
| Memsparka temperaturo | 202 Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:8,3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 8160 mg/kg (buŝe)[2] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R11 |
| Sekureco | S16 S23 S29 S33 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[3] |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Etilviniletero aŭ C4H8O estas organika komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nesaturitaj eteroj, senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro, uzata en analizaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi ekzoterme polimerizas kiam hejtada aŭ en ĉeesto de oksidigagentoj.
Se polimerizo okazas en fermita ujo, ĝi povas abrupte rompiĝi. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj flosas sur ĝi, do ĝi estas malpli densa ol la akvo. Ĝiaj vaporoj estas pli densaj ol la aero. Pro tio ke etila vinila etero estas alte polimerizebla, kelkaj substancoj estas aldonataj por doni stabilecon al la produkto, tiaj kiaj solida kalia hidroksido, duetilamino, trietanolamino aŭ hidrokinono.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
Sintezo 3
- Preparado per interagado de duetilzinko kaj vinila hipoklorito:
|
duetilzinko+2vinila hipoklorito2etil-vinil-etero+ zinka hipoklorito |
Sintezo 4
- Per interagado de vinila klorido kaj natria etoksido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Interŝanĝa reakcio de la etila vinila etero kaj izopropila alkoholo:
Reakcio 2
- Preparado de duvinila etero:
Literaturo
- TCI America
- Handbook of Polymer Science and Technology
- Macromolecular Design of Polymeric Materials
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Polymer Syntheses
- Handbook of Polymer Synthesis