Eŭgenila adipato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila adipato
eŭgenila adipato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila adipato
eŭgenila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la adipata acido
  • Adipato de eŭgenilo
  • Heksanodukarboksilato de eŭgenilo
  • Eŭgenila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 438,5254 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Ŝablono:Tabela informkesto

Kemiaj strukturoj de la
Eŭgenila adipato
Dosiero:Eugenyl adipate2D.png
2D Kemia strukturo de la Eŭgenila adipato
Dosiero:Eugenyl adipate3D.png
3D Kemia strukturo de la Eŭgenila adipato

Eŭgenila adipatoC26H32O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

adipata acido+2eŭgenoloeŭgenila adipato+2akvo

Sintezo 2

adipata anhidrido+2eŭgenoloeŭgenila adipato+akvo

Sintezo 3

adipata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila adipato+2klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj eŭgenila klorido:

natria adipato+2eŭgenila kloridoeŭgenila adipato+2natria klorido

Sintezo 5

propila adipato+2eŭgenila formiatoeŭgenila adipato+2propila formiato

Sintezo 6

adipata acido+2eŭgenila sorbatoeŭgenila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7

alila adipato+2eŭgenoloeŭgenila adipato+2alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipato+2akvoadipata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2eŭgenolo

Reakcio 3

eŭgenila adipato+2formiata acidoadipata acido+2eŭgenila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

eŭgenila adipato+2metanolometila adipato+2eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipato4[H]adipaldehido+2eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila adipato+2amoniakoadipamido+2eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila adipato+2klorida acidoadipata acido+2eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Adipatoj