Dumetila oksalato

Dumetila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetila estero de la okzalata acido Dumetila estero de la etanodikarboksilata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	553-90-2
ChemSpider kodo	10649
PubChem-kodo	11120
Merck Index	15,6179
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso	118,088 g·mol−1
Denseco	1,148g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:60 g/L
Mortiga dozo (LD50)	398 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R38
Sekureco	S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dumetila okzalato aŭ (CH₃)₂C₂O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la metilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj metanolo, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj en kemiaj sintezoj en alkiligaj reakcioj en la produktado de kosmetikaĵoj kaj kelatigagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj metanolo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj metanolo:

okzalata anhidrido+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj okzalata acido:

2klorometano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria okzalato:

2klorometano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj dietila okzalato:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etila acetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj okzalata acido:

2metila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dietila okzalato kaj metanolo:

+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dumetila okzalato:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la dumetila okzalato:

+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la dumetila okzalato:

$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2metanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$okzalamido+2metanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2klorometano

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemicalland21
• Youtube
• PrepChem
• Occurrence of Calcium Oxalate and Oxalate-utilizing Bacteria
• Fused Pyrimidines

Vidu ankaŭ

• Oksalatoj