Duheptila dusulfido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Heptila dusulfido
duheptila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
duheptila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10496-16-9
ChemSpider kodo 74609
PubChem-kodo 82676
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
Molmaso 262,514 g·mol−1
Denseco 0,912g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Duheptila dusulfidoC14H30S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la dusulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per agado de jodo kaj tioheptila alkoholo:

jodo+2tioheptila alkoholoduheptila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de bromo kaj tioheptila alkoholo:

bromo+2tioheptila alkoholoduheptila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

  • Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[4]

sulfura bromido+2tioheptila alkoholoduheptila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tioheptila alkoholoduheptila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj heptano:

dusulfura dujodido+2heptanoduheptila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heptano:

dusulfura dubromido+2heptanoduheptila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 7

  • Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heptila klorido:

natria dusulfido+2heptila kloridoduheptila dusulfido+2natria klorido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Reduktigo de la dualila dusulfido:

duheptila dusulfido2[H]2tioheptila alkoholo

Reakcio 2

duheptila dusulfido+2karbona unuoksidoLiAlH42[H]2tiooktanoata acido

Reakcio 3

duheptila dusulfido+2hidrogena peroksido2tioheptila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4

  • Reakcio kun klora unuoksido:

duheptila dusulfido+2klora unuoksido2heptil-sulfinila klorido

Reakcio 5

  • Reakcio kun klora duoksido:

duheptila dusulfido+2klora duoksido2heptil-sulfonila klorido

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

duheptila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2n-heptanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

duheptila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2heptila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Dusulfidoj