Duheksila dusulfido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Duheksila dutioetero
duheksila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
duheksila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duheksila estero de la dusulfida duklorido
  • Dusulfido de duheksilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10496-15-8
ChemSpider kodo 74608
PubChem-kodo 82675
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
Molmaso 234,4692 g·mol−1
Denseco 0,919g cm−3
Fandpunkto -48 Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto 305,1 Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 126,4 Ŝablono:GdC[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Duheksila dusulfidodukeheksila dutioetero estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj heksila alkoholo. Duheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per agado de jodo kaj tioheksila alkoholo:

jodo+2tioheksila alkoholoheksila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de bromo kaj tioheksila alkoholo:

bromo+2tioheksila alkoholoheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

  • Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[5]

sulfura bromido+2tioheksila alkoholoheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tioheksila alkoholoheksila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj heksano:

dusulfura dujodido+2heksanoheksila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heksano:

dusulfura dubromido+2heksanoheksila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 7

  • Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heksila klorido:

natria dusulfido+2heksila kloridoheksila dusulfido+2natria klorido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Reduktigo de la dualila dusulfido:

heksila dusulfido2[H]2tioheksila alkoholo

Reakcio 2

heksila dusulfido+2karbona unuoksidoLiAlH42[H]2tioheptanoata acido

Reakcio 3

heksila dusulfido+2hidrogena peroksido2tioheksila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4

  • Reakcio kun klora unuoksido:

heksila dusulfido+2klora unuoksido2heksil-sulfinila klorido

Reakcio 5

  • Reakcio kun klora duoksido:

heksila dusulfido+2klora duoksido2heksil-sulfonila klorido

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

duheksila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+21-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

duheksila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2heksila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Dusulfidoj