Dufenilacetata acido

Dufenilacetata acido
dufenilacetata acido
Plata kemia strukturo de la Dufenilacetata acido
dufenilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilacetata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	117-34-0
ChemSpider kodo	8030
PubChem-kodo	8333
Merck Index	15,3345
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	212,24 g·mol−1
Denseco	1,257g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdCŜablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	3,94
Solvebleco	Akvo:0,102 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38 R36/37/38
Sekureco	S 24/25 S36/37 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dufenilacetata acido aŭ C₁₄H₁₂O₂ estas kemia reakciaĵo rezultanta per reduktado de la "benzilata acido" kun ruĝa fosforo kaj jodida acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero, metanolo kaj etanolo. Dufenilacetata acido uzatas por estigi esterojn kaj salojn konatajn kiel dufenilacetatojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la "benzilata acido", HI kaj ruĝa fosforo:

3+$\underset{-H_{3}P{O}_3}{\overset{+HI}{\to }}$3dufenilacetata acido

Sintezo 2

• Preparado ekde la metila dufenilacetato:

metila dufenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenilacetata acido+metanolo

Sintezo 3

• Preparado per hidratigo de la natria dufenilacetato:

natria dufenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenilacetata acido+natria hidroksido

Sintezo 4

• Preparado ekde la fenilbromacetata acido:

2alfa-fenilbromacetata acido+2benzeno+zinko$\underset{}{\overset{-ZnC{l}_2}{\to }}$2dufenilacetata acido

Sintezo 5

• Preparado ekde la metila dufenilacetato:

metila dufenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenilacetata acido+klorometano

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la 1,1-dukloro-2,2-dufeniletileno:

1,1-dukloro-2,2-dufeniletileno+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2dufenilacetata acido+2

Sintezo 7

• Preparado per reduktado de la benzilo:

$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$dufenilacetata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al benzilata acido:

dufenilacetata acido+hipoklorita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Konvertado al metila dufenilacetato:

dufenilacetata acido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila dufenilacetato+

Reakcio 3

• Konvertado al natria dufenilacetato:

dufenilacetata acido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria dufenilacetato+

Reakcio 4

• Konvertado al 'etila dufenilacetato:

dufenilacetata acido+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila dufenilacetato+

Reakcio 5

• Konvertado al dufenilacetamido:

dufenilacetata acido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$2,2-dufenilacetamido+

Reakcio 6

• Konvertado al benzofenono per intramolekula senhidratigo:

dufenilacetata acido$\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$benzofenono

Reakcio 7

• Konvertado al dufenilmetanolo per senkarboksiligo:

dufenilacetata acido$\underset{}{\overset{-CO}{\to }}$dufenilmetanolo

Literaturo

• Fisher Scientific
• Sigma Aldrich
• ChEbi
• Organic Syntheses
• Molbase
• Journal of the Chemical Society
• Canadian Journal of Chemistry
• Recent Trends in Materials Science and Applications: Nanomaterials, Crystal ...

Vidu ankaŭ

• Metila dufenilacetato