Dufenila dusulfido

Dufenila dusulfido
dufenila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dufenila dusulfido
dufenila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dusulfido de dufenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	882-33-7
ChemSpider kodo	12861
PubChem-kodo	13436
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	218,33 g·mol−1
Denseco	1,353g cm−3
Fandpunkto	58-Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dufenila dusulfido aŭ C₁₂H₁₀S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tiofenolo. Dufenila dusulfido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Dufenila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dufenila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj derivaĵoj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ dusulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiofenolo kaj jodo:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiofenolo kaj bromo:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tiofenolo kaj sulfura duklorido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tiofenolo kaj sulfura dubromido:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzeno kaj dusulfura dujodido:

benzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzeno kaj dusulfura dubromido:

benzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dufenila dusulfido:

dufenila dusulfido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$2

Reakcio 2

• Reakcio kun elementa natrio:

dufenila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2natria tiofenolato

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

dufenila dusulfido+2hidrogena peroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

dufenila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2benzeno-sulfinila klorido

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

dufenila dusulfido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2benzeno-sulfonila klorido

Literaturo

• The Good Scents Company
• Parchem
• Organic Electrochemistry
• Inorganic and Metal-Containing Polymeric Materials
• Bioinorganic Catalysis
• National study of chemical residues in fish
• Compendium of Food Additive Specifications
• Organic Sulfur Compounds