Dibutila oksalato

Dibutila okzalato
dibutila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dibutila okzalato
dibutila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dibutila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la okzalata acido Butila okzalato Okzalato de butilo Etanodukarboksilato de butilo Butila etanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2050-60-4
ChemSpider kodo	15472
PubChem-kodo	16306
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	202,25 g·mol−1
Denseco	0,986g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dibutila okzalato aŭ C₁₀H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj butanolo. Dibutila okzalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dibutila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dibutila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj 1-butanolo:

+21-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj 1-butanolo:

okzalata anhidrido+21-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila okzalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj butila klorido:

+2n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj butila klorido:

+2n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj butila formiato:

benzila okzalato+2n-butila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj butila benzoato:

+2n-butila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj 1-butanolo:

benzila okzalato+21-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$dibutila okzalato+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dibutila okzalato:

dibutila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+21-butanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la dibutila okzalato:

dibutila okzalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+21-butanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

butila okzalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2n-butila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

dibutila okzalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+21-butanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila okzalato:

dibutila okzalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+21-butanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

dibutila okzalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$okzalamido+21-butanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

dibutila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2n-butila klorido

Literaturo

• Chemicalland21
• The Good Scents Company
• Patty's toxicology
• Boron Fluoride and Its Compounds as Catalysts in Organic Chemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Technology of Cellulose Ethers
• Perfumery and Essential Oil Record