Citronelila salikato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Citronelila 2-hidrokso benzoato
citronelila 2-hidrokso benzoato
Plata kemia strukturo de la Citronelila salikato
citronelila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la salikata acido
  • Citronelila estero de la o-hidrokso-benzoata acido
  • o-hidrokso-benzoato de citronelilo
  • Salikato de citronelilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 276,3698 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R51 R53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Citronelila salikatocitronelila 2-hidroksobenzoato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj citronelolo. Citronelila salikato estas kemia reakciaĵo kaj senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

salikata acido+citronelolocitronelila salikato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj citronelolo:

salikata anhidrido+citronelolocitronelila salikato+salikata acido

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj salikata acido:

citronelila klorido+salikata acidocitronelila salikato+klorida acido

Sintezo 4

citronelila klorido+natria salikatocitronelila salikato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila salikato:

citronelila fenilacetato+etila salikatocitronelila salikato+etila fenilacetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj salikata acido:

citronelila cinamato+salikata acidocitronelila salikato+cinamata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila salikato kaj citronelolo:

geranila salikato+citronelolocitronelila salikato+geraniolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la citronelila salikato:

citronelila salikato+akvosalikata acido+citronelolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la citronelila salikato:

citronelila salikato+natria hidroksidonatria salikato+citronelolo

Reakcio 3

citronelila salikato+benzoata acidocitronelila benzoato+salikata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila salikato+metanolometila salikato+citronelolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la citronelila salikato:

citronelila salikato2[H]salikilaldehido+citronelolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

citronelila salikato+amoniakosalikilamido+citronelolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

citronelila salikato+klorida acidosalikata acido+citronelila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Salikatoj Ŝablono:Citronelilaj esteroj