Ciklopentila 4-jodobenzoato
| Ciklopentila 4-jodofenilmetanato | |
| Kemia formulo | |
Ciklopentila 4-jodofenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka lumsensiva solidaĵo |
| Molmaso | 316,138g mol−1 |
| Denseco | 1,705 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 60,8°C |
| Bolpunkto | 258°C |
| Ekflama temperaturo | 115,8°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Ciklopentila 4-jodobenzoato aŭ ciklopentila 4-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Jodobenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-jodobenzoato estas blanka lumsensiva solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj ciklopentilmetanatan grupon ligitan al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklopentila 4-jodobenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 4-jodobenzoata acido:
|
4-jodobenzoata acido + ciklopentanolo ciklopentila 4-jodobenzoato + |
Reakcio 2
- Preparado de ciklopentila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:
|
4-jodobenzoata anhidrido + 2 ciklopentanolo 2 ciklopentila 4-jodobenzoato + |
Reakcio 3
- Preparado de ciklopentila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata acido kun ciklopentila klorido:
|
4-jodobenzoata acido + ciklopentila kloridociklopentila 4-jodobenzoato + |
Reakcio 4
- Preparado de ciklopentila 4-jodobenzoato per traktado de ciklopentila 4-jodobenzoato kun ciklopentila klorido:
|
natria 4-jodobenzoato + ciklopentila klorido ciklopentila 4-jodobenzoato + |