Ciklopentila 4-anizato
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| Ciklopentila 4-metokso-benzoato | |
| Kemia formulo | |
Ciklopentila 4-metokso-benzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 5421-01-2 |
| ChemSpider kodo | 192358 |
| PubChem-kodo | 221676 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 220,268g mol−1[1] |
| Denseco | 1,12 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 24,2°C [3] |
| Bolpunkto | 331°C [4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 136,6°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Ciklopentila 4-anizato aŭ ciklopentila 4-metokso-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Anizata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-anizato prezentas metoksogrupon kaj ciklopentilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklopentila 4-anizato per traktado de ciklopentanolo kun 4-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de ciklopentila 4-anizato per traktado de 4-anizata anhidrido kun ciklopentanolo:
|
4-anizata anhidrido + 2 ciklopentanolo 2 ciklopentila 4-anizato + |
Reakcio 3
- Preparado de ciklopentila 4-anizato per traktado de 4-anizata acido kun ciklopentila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de ciklopentila 4-anizato per traktado de natria 4-anizato kun ciklopentila klorido:
|
natria 4-anizato + ciklopentila klorido ciklopentila 4-anizato + |
