Ciklobutila 3-anizato
| Ciklobutila 3-metokso-benzoato | |
| Kemia formulo | |
Ciklobutila 3-metokso-benzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 530602 |
| PubChem-kodo | 530602 530602 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 206,241g mol−1[1][2] |
| Denseco | 0,972 g/cm−3 |
| Bolpunkto | 319,4°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 131,7°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Ciklobutila 3-anizato aŭ ciklobutila 3-metokso-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Anizata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila 3-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila 3-anizato prezentas metoksogrupon kaj ciklobutilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklobutila 3-anizato per traktado de ciklobutanolo kun 3-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de ciklobutila 3-anizato per traktado de 3-anizata anhidrido kun ciklobutanolo:
|
3-anizata anhidrido + 2 ciklobutanolo 2 ciklobutila 3-anizato + |
Reakcio 3
- Preparado de ciklobutila 3-anizato per traktado de 3-anizata acido kun ciklobutila klorido:
|
3-anizata acido + ciklobutila kloridociklobutila 3-anizato + |
Reakcio 4
- Preparado de ciklobutila 3-anizato per traktado de natria 3-anizato kun ciklobutila klorido:
|
natria 3-anizato + ciklobutila klorido ciklobutila 3-anizato + |