Butila kloroformiato

Butila kloroformiato
butila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Butila kloroformiato
butila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la kloroformiata acido Kloroformiato de butilo Karbonoklorido de butilo Butila estero de la karbonoklorida acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	592-34-7
ChemSpider kodo	55087
PubChem-kodo	61140
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	136,575 g·mol-1
Denseco	1,084g cm−3
Fandpunkto	-70°C
Bolpunkto	142°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	30 °C
Memsparka temperaturo	285 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R23 R24
Sekureco	S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila kloroformiato aŭ C₅H₉ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj butila alkoholo. Butila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj butila alkoholo:

+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj butila alkoholo:

kloroformiata anhidrido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj butila klorido:

+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj butila klorido:

natria kloroformiato+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj butila formiato:

fenetila kloroformiato+n-butila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj butila salikato:

+n-butila salikato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj butila alkoholo:

+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila kloroformiato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila kloroformiato:

butila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+1-butanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la butila kloroformiato:

butila kloroformiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria kloroformiato+1-butanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

butila kloroformiato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+n-butila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

butila kloroformiato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila kloroformiato+1-butanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila kloroformiato:

butila kloroformiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$kloroformaldehido+1-butanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

butila kloroformiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformiamido+1-butanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

butila kloroformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+n-butila klorido

Literaturo

• Chemnet
• Chemsrc
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Chemical Week
• Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions