Butila glioksilato

Butila glioksilato
butila glioksilato
Plata kemia strukturo de la Butila glioksilato
butila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila glioksilato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la glioksilata acido Glioksilato de n-butilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	6295-06-3
ChemSpider kodo	72720
PubChem-kodo	80521
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	130,1418 g·mol-1
Denseco	1,085g cm−3
Bolpunkto	65°C (sub vakuo)
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila glioksilato aŭ C₆H₁₀O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj butila alkoholo. Butila glioksilato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj produktado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj butila alkoholo:

glioksilata acido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj butila alkoholo:

glioksilata anhidrido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+glioksilata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de butila klorido kaj glioksilata acido:

n-butila klorido+glioksilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de butila klorido kaj natria glioksilato:

n-butila klorido+natria glioksilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter butila acetato kaj izopropila glioksilato:

+izopropila glioksilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj glioksilata acido:

n-butila cinamato+glioksilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj butila alkoholo:

etila glioksilato+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila glioksilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila glioksilato:

butila glioksilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilata acido+1-butanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la butila glioksilato:

butila glioksilato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria glioksilato+1-butanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

butila glioksilato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-butila formiato+glioksilata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

butila glioksilato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+1-butanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila glioksilato:

butila glioksilato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$glioksaldehido+1-butanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

butila glioksilato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilamido+1-butanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

butila glioksilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilata acido+n-butila klorido

Literaturo

• Organic Syntheses
• Chemicalland21
• NIST National Institute of Standards and Technology
• ACS Publications
• Process for preparing glyoxylic esters or their hydrates
• Toxic substances control act
• Comprehensive Organic Synthesis
• Thiophene and Its Derivatives