Benzoizonitrilo

Izociano-benzeno
Kemia formulo	C7H5N
Benzoizonitrilo
Bastona kemia strukturo de la Izociano-benzeno
Benzoizonitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la Izociano-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoizonitrilo Fenila izonitrilo Isociano-benzeno Fenila karbilamino
CAS-numero-kodo	931-54-4
ChemSpider kodo	13017
PubChem-kodo	13606
Fizikaj proprecoj
Aspekto	malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun malbona odoro
Molmaso	103,12344 g mol−1
Denseco	1,024 g/cm−3 1,095g/ml
Fandpunkto	-21°C -30°C
Bolpunkto	165,5°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	51°C
Solvebleco	Akvo:0,617 g/L Solvebla en metanolo, etanolo, etero, tolueno, duklorometano kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	197 mg/kg (buŝe) 887 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzoizonitrilo aŭ izociano-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de anilino kaj kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido. Ĝi estas malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun forte malbona odoro, nesolvebla en akvo. Benzoizonitrilo posedas , kaj . Benzoizonitrilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la kalia hidroksido per traktado de anilino kaj kloroformo:

anilino + $\underset{}{\overset{}{\to }}$kalia hidroksido +Benzoizonitrilo +kalia klorido +

Sintezo 2

• Preparado de la izocianofenila klorido per traktado de benzoizonitrilo kaj kloro:

Benzoizonitrilo + $\underset{}{\overset{}{\to }}$izocianofenila klorido

Sintezo 3

• Preparado de la acetanilido per traktado de benzoizonitrilo kaj acetataldehido:

Benzoizonitrilo +acetaldehido $\underset{}{\overset{}{\to }}$acetanilido

Sintezo 4

• Preparado de la fenila cianato per traktado de benzoizonitrilo kaj arĝenta (I) oksido:

Benzoizonitrilo +arĝenta (I) oksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila cianato +arĝento

Sintezo 5

• Preparado de la benzoizonitrilo per traktado de klorobenzeno kaj kupra (I) cianido:

klorobenzeno+kupra (I) cianido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +benzoizonitrilo+ kupra (I) klorido

Sintezo 6

• Preparado de fenila izocianido per senhidratigo de la fenila formiamido:

3 fenila formiamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$3 fenila izocianido + + 3

Sintezo 7

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun fosfora pentoksido:

6 fenila formiamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ 6 benzoizonitrilo + 4 fosfata acido

Sintezo 8

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun tionila klorido:

fenila formiamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoizonitrilo + 2 +

Sintezo 9

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

jodobenzeno + arĝenta (I) izocianido $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoizonitrilo +

Sintezo 10

• Preparado de benzoizonitrilo per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenolo:

propila izocianido + fenolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoizonitrilo + propanolo

Sintezo 11

• Preparado de fenila izonitrilo per traktado de anilino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

anilino + + 3 kalia hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoizonitrilo + 3 kalia klorido + 3

Sintezo 12

• Per hidrolizo fenila isocianido produktas anilinon kaj formiata acidon:

benzoizonitrilo + 2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$anilino + formiata acido

Vidu ankaŭ

• Ketonoj