Benzila glioksilato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila glioksilato
benzila glioksilato
Plata kemia strukturo de la Benzila glioksilato
benzila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila glioksilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la glioksilata acido
  • Glioksilato de benzilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 52709-42-9
ChemSpider kodo 9183444
PubChem-kodo 11008258
Fizikaj proprecoj
Molmaso 164,158 g·mol-1
Bolpunkto 270°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 121 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila glioksilatoC9H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj benzila alkoholo. Benzila glioksilato estas biologia reakciaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktato de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

glioksilata acido+benzila alkoholobenzila glioksilato+akvo

Sintezo 2

glioksilata anhidrido+benzila alkoholobenzila glioksilato+glioksilata acido

Sintezo 3

benzila klorido+glioksilata acidobenzila glioksilato+klorida acido

Sintezo 4

benzila klorido+natria glioksilatobenzila glioksilato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilacetato+fenetila glioksilatobenzila glioksilato+fenetila fenilacetato

Sintezo 6

benzila cinamato+glioksilata acidobenzila glioksilato+cinamata acido

Sintezo 7

etila glioksilato+benzila alkoholobenzila glioksilato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila glioksilato:

benzila glioksilato+akvoglioksilata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila glioksilato:

benzila glioksilato+natria hidroksidonatria glioksilato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila glioksilato+formiata acidobenzila formiato+glioksilata acido

Reakcio 4

benzila glioksilato+metanolometila glioksilato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila glioksilato:

benzila glioksilato2[H]glioksaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila glioksilato+amoniakoglioksilamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila glioksilato+klorida acidoglioksilata acido+benzila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo