Benzila ftalato
| Benzila ftalato | |
| Plata kemia strukturo de la Benzila ftalato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila ftalato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 523-31-9 |
| ChemSpider kodo | 191496 |
| PubChem-kodo | 220773 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Denseco | 1,208g/cm−3[1] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC [2] |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| Molmaso | 346,382 g·mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R11 R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R52 |
| Sekureco | S7 S16 S24/25 S45 S36/37 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Benzila ftalato aŭ C22H18O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj benzila alkoholo. Benzila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj benzilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Kun benzila tereftalato rezultas la izomero benzila izoftalato.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de ftalata acido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj ftalata acido:
|
2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria ftalato:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila ftalato:
|
2benzila fenilacetato+etila ftalatobenzila ftalato+2etila fenilacetato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj ftalata acido:
|
2benzila cinamato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: benzila ftalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj benzila alkoholo:
|
metila ftalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: benzila ftalato+2metanolo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la benzila ftalato:
|
benzila ftalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 2
- Sapigo de la benzila ftalato:
|
benzila ftalato+2natria hidroksidonatria ftalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la benzila ftalato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
benzila ftalato+2amoniakoftalamido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
benzila ftalato+2 |
Referencoj
Vidu ankaŭ
Literaturo
- Advanced Processing and Manufacturing Technologies for Structural and Multifunctional Materials
- Environmental Toxicology and Risk Assessment
- Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
- Szycher's Handbook of Polyurethanes
- Handbook of Plasticizers
- Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine
- Phthalates and Cumulative Risk Assessment: The Tasks Ahead
- HazMat Data: For First Response, Transportation, Storage, and Security