Benzila fenoksoacetato

Benzila fenoksoacetato
benzila fenoksoacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila fenoksoacetato
benzila fenoksoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenoksoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la fenoksoacetata acido Fenoksoacetato de benzilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	56015-90-8
ChemSpider kodo	9261084
Fizikaj proprecoj
Molmaso	242,270 g·mol-1
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/38
Sekureco	S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fenoksoacetato aŭ C₁₅H₁₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenoksoacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenoksoacetato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenoksoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenoksoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fenoksoacetata acido kaj benzila alkoholo:

fenoksoacetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenoksoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

fenoksoacetata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+fenoksoacetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj fenoksoacetata acido:

+fenoksoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria fenoksoacetato:

+natria fenoksoacetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila fenoksoacetato:

benzila fenilacetato+metila fenoksoacetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+metila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj fenoksoacetata acido:

benzila cinamato+fenoksoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila fenoksoacetato kaj benzila alkoholo:

etila fenoksoacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila fenoksoacetato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila fenoksoacetato:

benzila fenoksoacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenoksoacetata acido+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila fenoksoacetato:

benzila fenoksoacetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria fenoksoacetato+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

benzila fenoksoacetato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila formiato+fenoksoacetata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

benzila fenoksoacetato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila fenoksoacetato+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila fenoksoacetato:

benzila fenoksoacetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$fenoksoacetaldehido+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

benzila fenoksoacetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenoksoacetamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

benzila fenoksoacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenoksoacetata acido+

Literaturo

• Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
• Hypochondriac's Guide to Tamiflu - Oseltamivir for Bird Flu
• Compendium of Food Additive Specifications
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Chemicals Used in Food Processing
• Protective groups in organic synthesis
• Solid-Phase Organic Synthesis: Concepts, Strategies, and Applications
• CRC Handbook of Chemistry and Physics