Benzanilido

Benzanilido
Plata kemia strukturo de la Benzanilido
Dosiero:Benzonitrile3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzanilido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoil-anilino Fenil-benzamido Amido de fenil-benzoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	93-98-1
ChemSpider kodo	6900
PubChem-kodo	7168
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	197,237 g·mol-1
Denseco	1,314g cm−3
Fandpunkto	162°C
Ekflama temperaturo	180 °C
Memsparka temperaturo	>500 °C
Solvebleco	Akvo:16 g/L
Mortiga dozo (LD50)	890 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R68
Sekureco	S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzanilido aŭ C₁₃H₁₁NO estas organika kemiaĵo, ankaŭ konata kiel N-fenil-benzamido, blankaj kristaloj rezultantaj el reakcio inter benzoata acido kaj anilino. Ĝi posedas anti-mikrobiajn proprecojn kaj uzatas industrie en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de benzoata acido kaj anilino:

benzoata acido+anilino $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzanilido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzoila klorido kaj anilino:

benzoila klorido+anilino$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzanilido+

Sintezo 3

• Sintezo per interagado de benzamido kaj klorobenzeno:

benzamido +klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzanilido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzoata acido kaj anilino ekde benzanilido:

benzanilido+$\underset{Sulfataacido}{\overset{Koncentrita}{\to }}$anilino+benzoata acido

Reakcio 2

• Benzanilido reakcias kun nitrata acido donante 2-nitro-benzanilidon:

+nitrata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-nitro-benzanilido+ +

Literaturo

• Chemicalland21
• Acros Organic
• Toxnet
• Practical Pharmaceutical Chemistry
• Advances in Escherichia Research and Application
• Progress in Drug Research