Amila izobuterato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Amila izobutanato
amila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Amila izobuterato
amila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la izobuterata acido
  • Pentila izobutanato
  • Amila izobutanato
  • Pentila izobuterato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 2445-72-9
ChemSpider kodo 68079
PubChem-kodo 75554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,881g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R52/53
Sekureco S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Amila izobuteratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj amila alkoholo.Amila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

izobuterata acido+amila alkoholoamila izobuterato+akvo

Sintezo 2

izobuterata anhidrido+amila alkoholoamila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de kloropentano kaj izobuterata acido:

kloropentano+izobuterata acidoamila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj kloropentano:

natria izobuterato+kloropentanoamila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter amila benzoato kaj cinamila izobuterato:

amila benzoato+cinamila izobuteratoamila izobuterato+cinamila benzoato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter amila salikato kaj izobuterata acido:

amila salikato+izobuterata acidoamila izobuterato+salikata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj amila alkoholo:

izopropila izobuterato+amila alkoholoamila izobuterato+izopropila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila izobuterato:

amila izobuterato+akvoizobuterata acido+amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila izobuterato:

amila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+amila alkoholo

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo inter amila izobuterato kaj benzoata acido:

amila izobuterato+benzoata acidoamila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4

amila izobuterato+cinamila alkoholocinamila izobuterato+amila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la amila izobuterato:

amila izobuterato2[H]izobuteraldehido+amila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila izobuterato+amoniakoizobuteramido+amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+izoamila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Izobuteratoj