2-Pikolino

2-Metilpiridino
Kemia formulo	C6H7N
2-Pikolino
Bastona kemia strukturo de la 2-Metilpiridino
2-Pikolino
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Metilpiridino
Alternativa(j) nomo(j)
2-Metilpiridino α-Pikolino
CAS-numero-kodo	109-06-8
ChemSpider kodo	13839199
PubChem-kodo	7975
Fizikaj proprecoj
Aspekto	verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	93,12832 g mol−1
Denseco	0,943 g/cm−3
Fandpunkto	-70°C
Bolpunkto	127,5°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	5,97
Ekflama temperaturo	26,1°C
Solvebleco	Akvo:solvebla Solvebla en etanolo kaj etero.
Memsparka temperaturo	537°C
Mortiga dozo (LD50)	790 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

α-Pikolino aŭ 2-metilpiridino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-kloropiridino kaj metano. Ĝi estas verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro, solvebla en akvo, etanolo kaj etero. 2-Pikolino posedas 6 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Pikolino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

2-Metilpiridino (2-MP) estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la piridinoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta odoro kaj estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, en farmaciaĵoj kaj kiel krudaĵo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj. 2-MP ankaŭ estas ofta peranto en la sintezo de aliaj piridinaj kombinaĵoj, inkluzive de piridinderivaĵoj, pirolidinoj, kaj pirolizidinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel katalizilo por la sintezo de aliaj komponaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2-pikolino per traktado de 2-kloropiridino kaj metano:

2-kloro-piridino +metano +2-Pikolino $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 2

• Preparado de la 2-Pikolino per kondensiĝo de acetaldehido kaj amoniako:

acetaldehido +amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$2-Pikolino + +hidrogeno

Sintezo 3

• Preparado de la pikolinata acido per oksidado de 2-pikolino:

2-Pikolino $\underset{}{\overset{[O]}{\to }}$Pikolinata acido

Sintezo 4

• Preparado de la Pikolinata aldehido per nekompleta oksidado de 2-pikolino:

2-Pikolino $\underset{}{\overset{[O]}{\to }}$Pikolinata aldehido

Sintezo 5

• Preparado de la 2-Vinilpiridino per traktado de 2-pikolino kaj formaldehido sekvata per senhidratigo de la Piridino-2-etanolo:

2-Pikolino + formaldehido $\underset{}{\overset{}{\to }}$Piridino-2-etanolo $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$2-Vinilpiridino

Vidu ankaŭ

• Pirazino