Izoheksila izoftalato

El testwiki
Revizio de 16:01, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoheksila izoftalato
Izoheksila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
Izoheksila izoftalato
Izoheksila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizoheksila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • Duizoheksila estero de la izoftalata acido
  • Duizoheksila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 334,456g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila izoftalatoC20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izoheksila alkoholo. Izoheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izoheksilaj derivaĵoj. Izoheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

izoftalata acido+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de izoftalata anhidrido kaj izoheksila alkoholo:

izoftaloila klorido+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 3

2izoheksila klorido+izoftalata acidoizoheksila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 4

2izoheksila klorido+natria izoftalatoizoheksila izoftalato+2natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj izoheksila alkoholo:

metila izoftalato+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalato+2akvoizoftalata acido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalato+2natria hidroksidonatria izoftalato+2izoheksila alkoholo

Reakcio 3

izoheksila izoftalato+2etanoloetila izoftalato+2izoheksila alkoholo

Reakcio 4

  • Reduktigo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalato2[H]izoftalaldehido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 5

  • Reakcio kun NH3:

izoheksila izoftalato+2amoniakoizoftalamido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun HCl:

izoheksila izoftalato+2klorida acidoizoftalata acido+2izoheksila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj