T-Butila izoftalato

El testwiki
Revizio de 16:01, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto

t-Butila izoftalato
t-Butila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
t-Butila izoftalato
t-Butila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • t-Butila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • t-Butila estero de la izoftalata acido
  • t-Butila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 33813-32-0
PubChem-kodo 428835
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 278,348g mol−1
Denseco 1,052 g/cm−3
Bolpunkto 346,1 °C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 162,5 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila izoftalatoC16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj 2-butila alkoholo. t-Butila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj t-butilaj derivaĵoj. t-Butila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

  • Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun t-butila alkoholo:

izoftalata acido + 2 t-butila alkoholo t-butila izoftalato + 2 akvo

Reakcio 2

  • Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata anhidrido kun t-butila alkoholo:

izoftalata klorido + 2 t-butila alkoholo t-butila izoftalato +2 klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun izoftalata acido:

2 t-butila klorido + izoftalata acido t-butila izoftalato + 2 klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun natria izoftalato:

2 t-butila klorido + natria izoftalato t-butila izoftalato + 2 natria klorido

Reakcio 5

  • Hidrolizo de la t-butila izoftalato:

t-butila izoftalato+2akvoizoftalata acido+2t-butila alkoholo

Reakcio 6

  • Sapigo de la t-butila izoftalato:

t-butila izoftalato+2natria hidroksidonatria izoftalato+2t-butila alkoholo

Reakcio 7

t-butila izoftalato+2formiata acido2t-butila formiato+izoftalata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj