Izoamila tereftalato

Duizoamila tereftalato
Izoamila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izoamila tereftalato
Izoamila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizoamila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido Tereftalato de duizoamilo Diisoamyl terephthalate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
CAS-numero-kodo	2097734-13-7
Aspekto	senkolora senodora likvaĵo
Molmaso	306,402g mol−1
Denseco	1,028g/cm−3
Bolpunkto	318,7 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	167,1 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1532 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila tereftalato aŭ C₁₈H₂₆O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tereftalata acido kaj izoamila alkoholo:

+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izoamila alkoholo:

tereftaloila duklorido+2izoamila akloholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj tereftalata acido:

2izoamila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria tereftalato:

2izoamila klorido+natria tereftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj etila tereftalato:

2izoamila benzoato+etila tereftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj tereftalata acido:

2izoamila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj izoamila alkoholo:

metila tereftalato+2izoamila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoamila tereftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoamila tereftalato:

izoamila tereftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la izoamila tereftalato:

izoamila tereftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria tereftalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

izoamila tereftalato+2butanata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2izoamila buterato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

izoamila tereftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila tereftalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoamila tereftalato:

izoamila tereftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2izoamila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izoamila tereftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izoamila tereftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izoamila klorido

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj