Cikloheksila ftalato

Cikloheksila ftalato
Cikloheksila ftalato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila ftalato
Cikloheksila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila ftalato
Dosiero:Cyclohexyl phthalate crystal.png
Blankaj kristaloj de cikloheksila ftalato.
Alternativa(j) nomo(j)
Ducikloheksila estero de la ftalata acido Benzenokarboksilato de ducikloheksilo Dicyclohexyl phthalate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	84-61-7
ChemSpider kodo	6519
PubChem-kodo	6777
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	330,424g mol−1
Denseco	1,383g/cm−3
Fandpunkto	63 °C - 67 °C
Bolpunkto	425,8 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	206,6 °C
Solvebleco	Akvo:10 g/L
Mortiga dozo (LD50)	280 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila ftalato aŭ cikloheksila 1,2-benzenodukarboksilato estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj cikloheksila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj ftalata acido:

2cikloheksila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria ftalato:

2cikloheksila klorido+natria ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila ftalato:

2cikloheksila benzoato+etila ftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj ftalata acido:

2cikloheksila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj cikloheksila alkoholo:

metila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$cikloheksila ftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la cikloheksila ftalato:

cikloheksila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la cikloheksila ftalato:

cikloheksila ftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria ftalato+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

cikloheksila ftalato+2buterata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2cikloheksila buterato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

cikloheksila ftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila ftalato+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la cikloheksila ftalato:

cikloheksila ftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

cikloheksila ftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$ftalamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

cikloheksila ftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ

• ftalatoj
• Tereftalatoj