Izoapiolo

Izoapiolo
Izoapiolo
Plata kemia strukturo de la Izoapiolo
Izoapiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoapiolo
Izoapiolo troviĝas en la Ĝardenangeliko.
Alternativa(j) nomo(j)
1-Alila-2,5,-Dumetokso-3,4-Metileno-duokso-benzeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	17672-88-7
ChemSpider kodo	21475827
PubChem-kodo	15559838
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	222,24g mol−1
Denseco	1,217g/cm−3
Fandpunkto	56 °C
Bolpunkto	327,9 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	131,6 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1515 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoapiolo aŭ C₁₂H₁₄O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la fenilpropenoj. Ĝi estas esenca oleo, izomero de la dilapiolo, trovata en kelkaj plantoj tiaj kiaj petroselo, apio kaj aliaj plantoj de la familio de la apiacoj, tiaj kiaj anetoj, anizo, karoto, kaj aliaj. En altaj dozoj izoapiolo estas irita kaj povas kaŭzi damaĝojn al la renoj kaj hepato. Krom la cis-izoapiolo, karvono, linalolo, miristata acido kaj petroselinata acido estas la ĉefaj konstituaĵoj en la esencoleo el koriandro-semo. Izoapiolo estiĝas per aldono de 25 gramoj da apiolo sur 50 gramoj da kalia hidroksido en ĉeesto de etanolo. La kristaloj formitaj estas solveblaj en organikaj solvantoj kaj nesolveblaj en akvo.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izoapiolo per molekula rearanĝo de la apiolo:

$\underset{}{\overset{NaOH}{\to }}$ izoapiolo

Reakcio 2

• Preparado de apiolata acido per interagado de izoapiolo kun kalia permanganato :

izoapiolo$\underset{}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$apiolata acido+acetata acido

Reakcio 3

• Preparado de dilapiolo per molekula rearanĝo de la izoapiolo en alkala medio:

izoapiolo $\underset{}{\overset{NaOH}{\to }}$

Reakcio 4

• Izomerio: Apiolo estas izomero de la izoapiolo kaj dilapiolo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$ izoapiolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcio 5

• Preparado de DMMDA aŭ 2,5-dumetokso-3,4-metilenoduokso-amfetamino per traktado de izoapiolo kun amoniako:

izoapiolo $\underset{}{\overset{N{H}_3}{\to }}$

Reakcio 6

• Preparado de izoapiolo per interagado de miristikino kun formaldehido en alkala medio:

+ formaldehido $\underset{}{\overset{NaOH}{\to }}$izoapiolo

Vidu ankaŭ

• Terpenoj
• Apiolo