Propila jodoacetato
| Propila jodoacetato | |
| Plata kemia strukturo de la Propila jodoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Propila jodoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 83004-93-7 |
| PubChem-kodo | 6429539 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 228,0282 g·mol-1 |
| Denseco | 1,709g cm−3[1] |
| Bolpunkto | 200,2°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[2] |
| Ekflama temperaturo | 74,9 °C[3] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R10 R36/37/38 |
| Sekureco | S16 S24/25 S26 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Propila jodoacetato aŭ C5H9IO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj propanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Propila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, propila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj propanolo:
Sintezo 2
- Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj propanolo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj propila klorido:
Sintezo 4
- Preparado inter natria jodoacetato kaj propila klorido:
|
natria jodoacetato+propila kloridopropila jodoacetato+natria klorido |
Sintezo 5
- Preparado ekde la propila formiato kaj fenila jodoacetato:
|
propila formiato+fenila jodoacetatopropila jodoacetato+fenila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj propila benzoato:
|
jodoacetata acido+propila benzoatopropila jodoacetato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj propanolo:
|
alila jodoacetato+propanolopropila jodoacetato+alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la propila jodoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la propila jodoacetato:
|
propila jodoacetato+natria hidroksidonatria jodoacetato+propanolo |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter propila jodoacetato kaj formiata acido:
|
propila jodoacetato+formiata acidojodoacetata acido+propila formiato |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter propila jodoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
- Transesterigo inter propila jodoacetato kaj fenila acetato:
|
propila jodoacetato+fenila acetatofenila jodoacetato+propila acetato |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
propila jodoacetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: jodoacetata acido+propila klorido |
Literaturo
- Chemnet
- Science Direct
- Agra University Journal of Research: Science
- Biochemistry Abstracts: Amino-acids, peptides & protein, Volume 13
- Natural Products Targeting Clinically Relevant Enzymes
- Enzymes and Metabolic Inhibitors: Iodoacetate, maleate, n-ethymaldimide, alloxan, quinones, arsenicals
- Journal of the Chemical Society
- Techniques in Protein Chemistry