Oktila cianoakrilato

El testwiki
Revizio de 15:52, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Oktila cianoakrilato
oktila cianoakrilato
Bastona kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
oktila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila estero de la cianoakrilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 6701-17-3
ChemSpider kodo 21678
PubChem-kodo 23167
Merck Index 15,6855
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 209,2847 g·mol-1
Denseco 0,931g cm−3[1]
Bolpunkto 303,2°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 140,4 °C[2]
Acideco (pKa) -7,2[3]
Solvebleco Akvo:0,02 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3987 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktila cianoakrilatoC12H19NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj oktanolo en ĉeesto de sulfata acido. Oktila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de gluaĵoj, farmaciaĵoj kaj domilaro. La akrilataj grupoj de la molekulo rapide polimeriziĝas en ĉeesto de akvo por formi longajn fortajn katenojn.

Cianoakrilatoj estas relative toksaj kaj ordinare konataj kiel supergluaĵoj. En veterinarado, cianoakrilatoj estas vaste uzataj pro iliaj bakterihaltigaj proprecoj. Tamen, oktilaj cianoakrilatoj estas malpli fortaj esteroj kontraŭe al aliaj cianoakrilatoj kun malpli longaj karbonkatenoj. Varmo kaj alta temperaturo kaŭzas pirolizon de la molekuloj produktante forte iritaj fumoj damaĝaj al pulmoj kaj okuloj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

cianoakrilata acido+1-oktanolooktila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la cianoakriloila klorido kaj oktila alkoholo:

cianoakriloila klorido+1-oktanolooktila cianoakrilato+klorida acido

Sintezo 3

cianoakrilata acido+n-oktila kloridooktila cianoakrilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria cianoakrilato kaj oktila klorido:

natria cianoakrilato+n-oktila kloridooktila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5

propila cianoakrilato+n-oktila formiatooktila cianoakrilato+propila formiato

Sintezo 6

cianoakrilata acido+oktila benzoatooktila cianoakrilato+benzoata acido

Sintezo 7

metila cianoakrilato+1-oktanolooktila cianoakrilato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la oktila cianoakrilato:

oktila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+1-oktanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la oktila cianoakrilato:

oktila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+1-oktanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj formiata acido:

oktila cianoakrilato+formiata acidocianoakrilata acido+n-oktila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj etanolo:

oktila cianoakrilato+etanoloetila cianoakrilato+1-oktanolo

Reakcio 5

oktila cianoakrilato+propila acetatopropila cianoakrilato+n-oktila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

oktila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+1-oktanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

oktila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+n-oktila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Prikemiaj temoj