Oktilamino

Oktilamino
oktilamino
Bastona kemia strukturo de la Oktilamino
oktilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Oktilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Oktil-1-amino Kaprilamino 1-Aminooktano Oktanamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	111-86-4
ChemSpider kodo	7851
PubChem-kodo	8143
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso	129,243 g·mol-1
Denseco	0,782g cm−3
Fandpunkto	-5°C
Bolpunkto	179,4°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	62,8 °C
Memsparka temperaturo	265 °C
Acideco (pKa)	10,65
Solvebleco	Akvo:0,2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20//21/22 R34 R35 R50
Sekureco	S26 S29 S37/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktilamino aŭ C₈H₁₉N estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kun ok karbonatomoj. Ĝi estas flaveca likvaĵo kun amoniakodoro, malmulte solvebla en akvo kaj malpli densa ol ĝi. Do, oktilamino flosas sur la akvo. Ĝi estas irita substanco kaj povas esti toksa per ingestado. Oktilamino estas uzata en la produktado de aliaj organikaj kemiaĵoj kaj surfaktantoj uzataj kiel korodo-inhibaĵo, lavpasto, agento por erco-flotado, ŝtofo-moligilo, antistatikagento, ĝermicido, insekticido, emulsiaĵo, dispersanto, lubrikanto kaj antiaglomerigilo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la oktanata acido:

oktanata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$oktanolo$\underset{-H_{2}O}{\overset{+N{H}_3}{\to }}$1-oktilamino

Sintezo 2

• Preparado ekde la oktanolo kaj NH₃:

oktanolo+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktilamino+

Sintezo 3

• Preparado ekde la oktano kaj kloramino:

+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktilamino+

Sintezo 4

• Preparado ekde la oktano kaj ureo:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$21-oktilamino+formaldehido

Sintezo 5

• Preparado ekde la oktila klorido kaj NH₃:

n-oktila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktilamino+

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la oktila nitrilo:

oktila nitrilo$\underset{}{\overset{H_{2}O}{\to }}$1-oktanamido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$1-oktilamino

Sintezo 7

• Preparado per reduktigo de la oktanamido:

oktanamido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$1-oktilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la oktilamino:

1-oktilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanolo+amoniako

Reakcio 2

• Sapigo de la oktilamino:

1-oktilamino+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanolo+sodamido

Reakcio 3

• Konvertado al nonila nitrilo:

1-oktilamino+cianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktila nitrilo+amoniako

Reakcio 4

• Konvertado al oktila klorido:

1-oktilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-oktila klorido+kloramino

Reakcio 5

• Konvertado al oktanolo:

1-oktilamino+nitrita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanolo++

Reakcio 6

• Konvertado al "oktila izocianato":

1-oktilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktila izocianato+amoniako

Reakcio 7

• Konvertado al oktano:

1-oktilamino+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktilacetamido+

Literaturo

• Science Direct
• The Good Scents Company
• Registry of Toxic Effects of Chemical Substances
• Surfaces of Nanoparticles and Porous Materials
• Advances in Chemical Engineering III
• Patty's Toxicology
• Science, Technology and Cultural Heritage
• Thiol-X Chemistries in Polymer and Materials Science

Vidu ankaŭ

• Aminoj
• Oktanata acido
• Heptilamino
• Heksilamino

Referencoj