T-Butilamino

t-Butilamino
Plata kemia strukturo de la t-Butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Trimetilaminometano 2-aminoizobutano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	75-64-9
ChemSpider kodo	6145
PubChem-kodo	6385
Merck Index	15,1547
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso	73,139 g·mol-1
Denseco	0,696g cm−3
Fandpunkto	-67°C
Bolpunkto	44,4°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	-38 °C
Memsparka temperaturo	380 °C
Acideco (pKa)	10,68
Solvebleco	Akvo:120 g/L
Mortiga dozo (LD50)	44 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R25 R35
Sekureco	S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butilamino aŭ C₄H₁₁N estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. t-Butilamino estas uzata en la preparado de t-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj. t-Butilamino estas izomero de la butilamino, sek-butilamino kaj izobutilamino. Komerce, t-Butilamino estas produktata per la Reakcio de Ritter kaj hidratigo de la izobutileno en ĉeesto de cianida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la izobuteno kaj hidrogena cianido kaj akvo:

+cianida acido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+formiata acido

Sintezo 2

• Preparado ekde la izobutileno kaj NH₃:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la dumetilaziridino en ĉeesto de sulfata acido:

2,2-dumetilaziridino$\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la terc-butanolo:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la t-butila formiato kaj terc-butanolo:

terc-butila formiato$\underset{-formiataacido}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$$\underset{-NaOH}{\overset{+NaN{H}_2}{\to }}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la t-Butila klorido:

t-butila klorido$\underset{-HCl}{\overset{+N{H}_3}{\to }}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la t-Butila acetato:

$\underset{-acetataacido}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$$\underset{-NaOH}{\overset{+NaN{H}_2}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al izobutileno:

$\underset{-N{H}_{4}OH}{\overset{+H_{2}S{O}_4}{\to }}$

Reakcio 2

• Konvertado al t-Butila klorido:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaCl}{\to }}$t-butila klorido

Reakcio 3

• Konvertado al terc-butanolo:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$

Reakcio 4

• Konvertado al t-butila acetato:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$$\underset{-H_{2}O}{\overset{+HAc}{\to }}$

Reakcio 5

• Konvertado al "pivalonitrilo":

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaCN}{\to }}$

Reakcio 6

• Konvertado al pivaldehido:

+formila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$pivaldehido+kloramino

Literaturo

• Cameo Chemicals
• Chemblink
• Google patents
• Science Direct
• Industrial Solvents Handbook
• Amines: Advances in Research and Application
• Purification of Laboratory Chemicals
• Santa Cruz Biotechnology

Vidu ankaŭ

• Amino

Referencoj